La présentation en conditionnement unitaire (CU) des spécialités pharmaceutiques, pour les formes orales sèches, répond à une demande des établissements de santé pour satisfaire aux exigences de sécurisation du circuit du médicament ainsi qu’au développement de la dispensation à délivrance nominative (DDN). Différentes mesures réglementaires ont été prises antérieurement à la mise en place des contrats de bon usage des médicaments dans l’objectif de favoriser l’individualisation des doses. La DDN et le CU des médicaments sont considérés par les instances françaises, européennes et américaines comme des contributions à la sécurisation de la prise en charge médicamenteuse des patients par les professionnels de santé (1). Le CU d’un médicament sous forme orale sèche (gélule, comprimé pour les principaux) se définit par la présentation appropriée d’une unité de prise déterminée dans un contenant unidose. Ce conditionnement présente les mentions nécessaires à son identification : dénomination commerciale, dénomination commune internationale (DCI), forme galénique, dosage, numéro de lot, date de péremption, inscription ...