Numéro 598 - septembre 2020[Dossier]

collaboration

IA, start-up et établissement de santé

L’exemple de Synapse Medicine

Le domaine de la santé a systématiquement été associé au discours sur l’intelligence artificielle ces dernières années. Pour preuve, le grand plan français Intelligence artificielle de 1,5 milliard d’euros, annoncé par Emmanuel Macron en mars 2018, retenait la santé comme l’un ...

Numéro 598 - septembre 2020[Dossier]

prospective

IA et produits de santé

Quels axes de déploiement ?

À l’innovation en « pharma » se greffe nombre de technologies de traitement de la data et notamment l’intelligence artificielle (IA). Tous secteurs confondus, les promesses de l’IA en font un marché porteur sur lequel les géants du numérique du monde entier investissent massivement ...

Numéro 598 - septembre 2020[Réflexion]

rapport

Cour des comptes et ANSM

Aucun vice « cachet »

La gestion La loi du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire des médicaments et des produits de santé qui permet d’assurer cette transition dote l’ANSM de responsabilités nouvelles et de pouvoirs renforcés, au regard de ceux exercés par l’Agence – ...

Numéro 593 - février 2020[Expérience]

analyse

Péremption courte des médicaments et DM

Parmi les missions de la pharmacie à usage intérieur (PUI) d’un centre hospitalier (CH) décrites dans le décret 2019-489 du 21 mai 201 (1), l’approvisionnement consiste, après avoir adressé une commande à son fournisseur, à recevoir, réceptionner, contrôler, décommissionner si ...

Numéro 590 - novembre 2019[Dossier]

stratégie

Effluents hospitaliers et résidus issus de médicaments

Pour une gestion responsable

La gestion des déchets liquides à risques en milieu hospitalier vise à éviter leur déversement dans le réseau d’eaux usées des établissements, afin de prévenir certains risques sanitaires et garantir une gestion responsable(3). La présence de résidus de médicaments d’origine ...

Numéro 585 - avril 2019[Dossier]

organisation territoriale

Références médicaments

Du catalogue au livret thérapeutique

La mise en place des groupements hospitaliers de territoire (GHT) propose une nouvelle organisation entre différents établissements de santé d’un même territoire où l’établissement support travaille en étroite collaboration avec ses établissements parties, notamment pour la mise en ...

Numéro 580 - novembre 2018[Expérience]

performance

Sécurisation du processus de dispensation ambulatoire

La méthode Amdec

À titre dérogatoire, et sous certaines conditions, une pharmacie à usage intérieur (PUI) peut être autorisée à « rétrocéder » des médicaments aux patients ambulatoires(1). C’est une activité complexe en raison de la législation qui diffère selon les produits et de l’absence ...

Numéro 578 - septembre 2018[Expérience]

Pharmacie

Groupement d’achat Garonne

Évolution des appels d’offres

Dans un contexte d’approvisionnement de plus en plus délicat pour les produits de santé, notamment les médicaments, avec de fortes tensions et une multiplicité de ruptures de stocks, les auteurs ont tenu, en parallèle de la massification des achats, à analyser l’évolution des réponses ...

Numéro 559 - octobre 2016[Coach et culture]

Le billet de Marie

Pour une diffusion de la culture de l’effet indésirable

Un effet indésirable d’un médicament est un effet adverse induit, c’est-à-dire une réaction nocive et non voulue. Dans son rapport annuel portant sur l’année 2014, l’Agence nationale de sécurité du médicament témoigne de 46 497 effets indésirables déclarés par les centres ...

Numéro 550 - novembre 2015[Dossier]

Sécurité

Informatisation du circuit du médicament

Étude des risques et cartographie

En juillet 2014, un questionnaire rédigé par l’agence régionale de santé (ARS) et l’observatoire régional des médicaments, des dispositifs médicaux et de linnovation thérapeutique (Omedit) est proposé à tous les établissements de santé de Bourgogne disposant d’une pharmacie à ...

Numéro 550 - novembre 2015[Dossier]

Démarche

Gestion et suivi des ruptures de médicaments

L’activité d’approvisionnement du service Approvisionnement et distribution (SAD) de l’Ageps auprès des fournisseurs est réalisée par l’unité fonctionnelle (UF) Approvisionnement. Cette unité définit pour chaque produit une fréquence d’approvisionnement, des seuils ...

Numéro 544 - mars 2015[Expérience]

Évaluation

Le conditionnement unitaire des médicaments

Impact financier et d’usage

La présentation en conditionnement unitaire (CU) des spécialités pharmaceutiques, pour les formes orales sèches, répond à une demande des établissements de santé pour satisfaire aux exigences de sécurisation du circuit du médicament ainsi qu’au développement de la dispensation à ...

Numéro 538 - septembre 2014[Dossier]

Méthodologie

Médicaments à risque

L’état des lieux au CHRU de Montpellier

Un groupe de réflexion pluridisciplinaire composé de pharmaciens, médecins et cadres de santé a été constitué par la commission du médicament et des dispositifs médicaux stériles (CMDMS) du CHRU de Montpellier. Dans un premier temps, ce groupe a procédé à une revue de la ...

Numéro 538 - septembre 2014[Dossier]

Qualité

La certification ISO 9001 d’une unité d’essais cliniques

Un exemple de transversalité au sein d’un CHU

La diversité des activités et des champs d’application que requiert la recherche biomédicale nécessite une étroite collaboration entre les différents acteurs du circuit des médicaments expérimentaux. Au sein d’une PUI, l’unité des essais cliniques (UEC) est chargée plus ...

Numéro 538 - septembre 2014[Dossier]

Retour d’expérience

Analyse des risques a priori

PUI-unités de soins : la méthode Amdec appliquée au transport des médicaments

L’engagement des établissements de santé dans une démarche de qualité et de sécurité des soins est aujourd’hui marqué(1). L’étape de transport des produits pharmaceutiques est définie, dans le cadre du code de la santé publique (2), sous la responsabilité du pharmacien et il ...

Numéro 528 - septembre 2013[Dossier]

Économie

Le commerce parallèle de spécialités pharmaceutiques

Analyse réglementaire et impact sur les achats

La coexistence d’une libre circulation des produits et de prix différents d’un État de l’Union européenne à l’autre en raison de systèmes de protection sociale nationaux a incité certains opérateurs à acheter des médicaments dans des pays membres où le prix administré est bas, ...

Numéro 523 - février 2013[Note de lecture]

Iatocratie

La fabrique de malades

Ces maladies qu’on nous invente

Le fil conducteur de la démonstration, sans faille, que nous présente l’auteur procède des ressorts de la dramaturgie intemporelle. En premier lieu, les tyrans assoiffés d’argent frais : les sept grandes world companies pharmaceutiques qui contrôlent le marché du médicament à ...

Numéro 522 - janvier 2013[Dossier]

Réflexion

L’éthique face aux conflits d’intérêts de la recherche pharmaceutique

Selon la majorité des experts, une indépendance totale n’existe pas, du fait que tout le monde est confronté à des conflits d’intérêts de tout ordre: moral, financier, intellectuel, politique. Dans tous les pays, le pourcentage des experts déclarant des liens avec l’industrie est de 60 ...

Numéro 508 - septembre 2011[Dossier]

Évaluation financière

La mise en place d’automates de distribution de médicaments

La mise en place d’automates de distribution de médicaments (ADM), appelés également « armoires à pharmacie sécurisées » constitue pour les hôpitaux de véritables investissements. En contrepartie d’une dépense d’équipement immédiate, ils permettent de générer des gains futurs. ...

Numéro 508 - septembre 2011[Dossier]

Sécurité

Le circuit du médicament en hôpital de proximité

L'hôpital de Penne-d’Agenais, implanté dans une commune de 2 800 habitants en Lot-et-Garonne, a une capacité de 222 lits et places autorisés et installés, parmi lesquels 144 lits (soins de suite et réadaptation et Ehpad) relèvent de l’usage de la pharmacie interne. L’équipe médicale ...

Numéro 499 - octobre 2010[Dossier]

Technologie

Administration du médicament : la lecture code-barres au lit du malade

L’efficacité de la technologie code-barres pour prévenir les erreurs d’administration des médicaments était prévisible et attendue tant elle paraissait emprunte de bon sens. Elle est désormais scientifiquement démontrée depuis la publication dans le New England Journal of Medicine, le 6 ...

Numéro 499 - octobre 2010[Dossier]

procédures d’achat

Achat des médicaments sous autorisation temporaire d’utilisation nominative

Le code de la santé publique, dans son article L. 5121-8,  précise que les spécialités pharmaceutiques sont soumises avant leur commercialisation à une autorisation préalable, appelée « autorisation de mise sur le marché » (AMM). Les spécialités pharmaceutiques sous autorisation ...

Numéro 496 - mai 2010[]

analyse

L’hôpital, malade de ses médicaments ?

Un constat alarmant D’après l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) (1), le marché hospitalier du médicament s’est distingué par un taux de croissance moyen annuel très soutenu, de +8,4 % entre 1997 et 2007 (pour +5,6 % en ville). Cette croissance ...

Numéro 490 - novembre 2009[Dossier]

management hospitalier

La réforme de l’armoire pharmaceutique ?

Le médicament constitue un bien économique spécifique : vecteur de progrès et d’espoir en matière thérapeutique, il s’adresse, selon Buisson et Giorgi,« aux préoccupations humaines les plus intimes en touchant à la qualité de vie, au bien-être, mais aussi à la maladie, à la mort ou ...

Numéro 486 - mai 2009[Dossier]

Alzheimer

Les traitements médicamenteux

* Article publié en mars 2009 dans Tonic, le journal des Hospices civils de Lyon. Quatre médicaments ont obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour la MA : trois anticholinestérasiques (Aricept, Exelon, Réminyl) et un anti-glutamate (Ebixa). Ces traitements sont « ...